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专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：3000-4000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
岗位职责
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8、对工程、物料现场进行审核；
9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、生物，化学及药学相关专业；
2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；
3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳；
5、可以接受实习生。
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8、对工程、物料现场进行审核；
9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、生物，化学及药学相关专业；
2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；
3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳；
5、可以接受实习生。
云南云龙制药有限公司成立于2004年2月，并于2011年8月变更为云南云龙制药股份有限公司，注册资金为壹亿元正。
公司现有软胶囊剂、酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、流浸膏剂七个剂型产品,获得国药准字批准文号的产品44个。公司已建立完善的GMP生产经营管理模式和质量保证体系，片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、酒剂、流浸膏剂车间于2005年02月04日获得GMP认证证书。软胶囊车间于2006年4月17日获得GMP认证证书,呈贡工业园区分厂于2010年7月12日获得GMP认证证书。
云龙制药自创立以来始终肩负将中国传统中医药发扬光大和开创人类健康事业的神圣使命，奉行诚信为本的经营理念，为成就人类和全社会的健康和谐做出了不懈努力。在未来发展中，云龙人将以“品质优先，健康成就未来”为宗旨，充分发挥企业各项优势，力争成为国际医药行列知名品牌。
更新时间：2024-07-03
更新时间：2024-07-03
