专业要求：药学;药物分析技术;药物化学;
学历要求：大专及以上
工作经验：1年以下
薪资待遇：5000-8000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、按照方案，完成实验并及时撰写相关实验记录，确保数据准确、完整、可溯源；
2、按照要求填写仪器使用记录；
3、配合质量现场审计工作；
4、配合实验室安全卫生管理，对实验过程的安全性负责；
5、配合实验过程产生的三废的处理；
6、负责所属精密仪器的使用和维护工作。
7、完成领导交办的其他临时工作。
任职要求：
1、大专及以上学历 ，1~2年相关工作经验，优秀应届毕业生也可以接受。
2、 药物分析、生物化学、药学等专业
3、 较好的分析问题和解决问题能力，良好的沟通能力和耐压能力，一定的组织协调能力。
一、发展历程
2009年：健元医药公司注册成立，专注多肽产品的研发
2010年：星银医药集团注资控股
2011年：通过深圳市高新技术企业认定
2012年：通过国家高新技术企业认定；2个品种上报CFDA（阿托西班，卡贝宫缩素）
2013年：公司在深圳坪山设立全资子公司——健翔生物制药；两个仿制药品种上报CFDA（特利加压素，缩宫素）
2014年：于美国Rochem确立战略合作关系，原料药进军欧美市场；两个仿制药品种上报CFDA（去氨加压素，卡泊芬净）
2015年：全资子公司健翔生物获得药品生辰许可证：粤******；湖北咸宁征地600亩用于建设多肽原料药生产基地；完成比伐芦定CFDA申报；提交缩宫素VMF和CEP
2016年：湖北咸宁生产基地开工奠基仪式；南京API生产基地成功通过三大国际药企的审计，并成为其供应商
2017年：零缺陷通过FDA现场检查；缩宫素获CEP证书；完成1个新药申请（醋酸来普舒肽）；三类要醋酸地加瑞克申报CFDA
2018年：湖北咸宁生产基地一期建设完成；南京基地再次通过FDA现场检查；1类新药获得临床批件（来普舒肽）
2019年：醋酸地加瑞克DMF提交FDA；卡贝缩宫素获得生产批件；注射用醋酸地加瑞克获得临床批件
2020年：注射用特利加压素获得生产批件；利拉鲁肽和特立帕肽注射液分获临床批件
二、健元研发平台
健元医药长期深耕于多肽领域，是国内拥有多肽药物品种最多的企业之一，是湖北健翔技术来源的强大后盾。健元医药作为深圳市和国家级高新技术企业，拥有国家一流的多肽技术研发队伍、研发平台和研发设备，与众多国内外知名院校和科研机构建立了良好的合作关系，具有强大的研发能力。健元医药在深圳市高新区生物孵化器内建有1000m的研发中心，同时在坪山区生物医药创新产业园内建有约5000m的符合国家级工程技术中心要求的新药开发研究平台，已获得“广东省合成肽创新药物工程技术研究中心”资质认定。健元医药打造了一支高素质、稳定的多肽药物科研技术团队。拥有一批具有丰富报批新药经验的技术和管理人才，熟悉国家药品审评审批的工作程序和要求，具有较强的新药开发能力。
三、主营业务
健元医药主营业务为“化学合成多肽”产品的研发、生产和销售，主要包括：多肽药物制剂、多肽药物原料药、多肽药物研发外包服务（CRO&CMO&CDMO&OEM）、非人用药领域的多肽产品（化妆品、保健品、兽用多肽、生物材料等）四大板块。
四、研发产品
（一）创新药研发
公司在多肽新药、仿制药产品开发方面已取得初步成效，已向国家食品药品监督管理局（CFDA）递交10余个品种近30个品规的药物。1个创新药物来普舒肽于2018年已获得CFDA临床批准，该品种对UC（溃疡性结肠炎）症状有较好的缓解，且比当前的一线药物美沙拉嗪和激素安全性更好，有很好的市场优势，有望成为UC一线药物；1个3类新药注射用醋酸地加瑞克于2019年已获临床批准，该品种是一种GnRH受体拮抗剂，用于治疗晚期前列腺癌，在2014年发布的最终草案指南中，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)将其推荐作为治疗特定类型的晚期激素依赖性前列腺癌的药物。
（二）仿制药研发
卡贝缩宫素注射液于2019年获得批件，国药准字H******，用于催产、产后出血；缩宫素品种已零缺陷通过美国FDA的GMP认证检查、获得欧盟EDQM的CEP证书。目前公司在研各类药物30余种，其中包括3个一类新药、3个二类新药、8个三类新药及10余个仿制药，每年有2-3个品种上报CFDA审批，1-2个品种申报美国FDA或欧盟审批，研制的新型多肽药物正在逐步获得临床批件和生产批件，为日后研发产品的产业化生产奠定基础。
（三）非药用多肽的开发
在非医药用多肽产品方面，多肽被广泛应用于食品，健康产品，化妆品，生物材料，农药等领域，在许多领域引领着众多商机。公司目前拥有的非药用多肽产品有Argireline、铜肽等美容多肽产品，缩宫素，卡贝缩宫素，戈那瑞林等兽用多肽产品，并已形成一定的销售规模。
五、知识产权
截止目前，公司共申请专利120余项，其中110余项为发明专利（包括12项PCT）、6项为实用新型专利，6项为外观设计专利；33项已获授权（其中25项发明，5项实用新型、3项外观设计）。申请商标110余个，其中有7个为国际商标，授权商标60余个；著作权登记作品近10件。期间科研创新项目分别多次获得国家科技部、深圳市科创委、深圳市经贸信息委、南山区科创局等各项科技项目立项和通过验收。
六、荣誉资质
(1) 2011 通过深圳市高新技术企业认定
(2) 2012 通过国家高新技术企业认定
(3) 2015 通过国家高新技术企业认定复审
(4) 2015 通过国家高新技术企业认定复审
(5) 2018 通过广东省合成肽创新药物工程技术研究中心认定；通过国家高新技术企业认定复审
(6) 2019 第四届医药国际化百强企业评选活动—最具成长力企业
(7) 2020 通过“广东省科技专家工作站”资质认定
七、多肽原料药与制剂产业化规模
坐标深圳坪山，深圳健翔生物制药有限公司，建有两条符合GMP规范要求的制剂生产线。
坐标南京溧水，多肽产品事业部，建有4条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线.
坐标湖北咸宁，湖北健翔生物制药有限公司，建设16条符合欧盟、FDA要求的多肽原料药生产线，将成为国内化学合成多肽原料药生产规模最大的企业之一。
