岗位职责：
岗位要求
1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理；
3. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP，熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制； 有制药企业工作经验者优先。
岗位职责
1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查，提出整改意见；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。

岗位职责：
岗位要求：
1.3年以上设备维修经验，有药厂工作经验优先录用。熟悉电脑办公软件，会CAD，动手能力强，能进行故障判断及维修处理。
2. 能吃苦、有责任心、做事认真踏实。
岗位职责
对设备进行维护保养工作；
2. 参与设备/设施的安装、调试、验收工作；
3. 参与设备/设施的技改工作；
4. 负责对设备日常巡检和故障维修；
5. 固定资产管理；
6. 领导交办的其它工作。

岗位职责：
岗位要求
1.两年以上制药行业质量及技术或生产管理工作经验；
2.熟悉GMP知识，熟悉掌握药品生产工艺和流程。灵活性、适应性、主动性、质量导向、沟通协调能力强。
岗位职责
1. 负责吸入制剂、固体制剂、冻干生产过程的现场监控，负责生产过程的环境监测工作。
2. 负责审批批生产、批包装记录，对中间产品放行、产品取样工作；
3. 对生产员工进行GMP合规性指导；
4. 参与内部审计，并对审计中存在问题的追踪，对质量分析存在的问题的追踪；
5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪；
6. 对退货产品进行质量评估及处理；
7. 对质量投诉原因进行调查，并对改进效果进行追踪；
8. 反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量保证相关SOP文件。

岗位职责：
岗位要求
"1.熟悉制药企业工艺流程，熟悉GMP法规对验证的要求；
2.具有较高的质量意识，具有一定的验证技能、组织协调能力、沟通能力、解决实际问题能力。"
岗位职责
"1.负责审核生产设备、公用工程、检验仪器和分析方法学的确认/验证方案和报告；
2.协调和监督公司各个部门验证工作，跟进验证计划的实施进度以及归档进度；
3.负责监督验证偏差的组织调查、分析；
4.负责验证文件的归档等相关工作；
5.完成上级领导交办的其它工作。"

岗位职责：
岗位要求
"1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理；
3. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP，熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制； 有制药企业工作经验者优先。"
岗位职责
"1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查，提出整改意见；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。"

岗位职责：
岗位要求
1.一年以上药厂污水站处理操作经验；
2.了解环保相关法律法规，熟悉污水站运行操作；
3.了解三废处理流程 ，有污水化验经验优先考虑。
岗位职责
1.负责环保设备的安装、调试及后期运行；
2.负责公司危废暂存库的的日常管理；
3.上级领导安排的其它工作。
高中或中专以上学历，专业不限，持污水处理操作证

岗位职责：
岗位要求：
1.药分、药学、化学、生化等相关专业毕业，大专及以上学历，经过GMP培训并有相关工作经验为佳;
2.具有较强的药品检验工作分析能力和动手能力，熟悉药检仪器设备。具有丰富的专业知识和基础管理学知识，有较好的文字组织能力;
3.工作积极主动，敬业乐业，责任心强，勤奋钻研业务;
4.工作高效，能高标准的按时或提前完成各项任务;
5.熟悉GMP对质量控制室（QC）的相关政策法规要求。

岗位职责：
岗位要求
1.药厂工作经历1年以上，熟悉固体制剂/冻干/液体生产操作和工艺；
2.学习能力强，服从安排，能适应倒班。
.岗位职责
中专及以上学历，药学、药物制剂相关专业

岗位职责：
岗位要求
会一般办公软件，有同等岗位工作经验者优先。
岗位职责
1.负责药品入库和退货验收工作，管理不合格品；
2.仓库日常工作管理；
3.上级交办的其它工作。

岗位职责：
岗位要求
1.1年以上工作经验，有药厂、化学用品厂工作经验优先； 
2.熟悉电脑操作，服从安排。
岗位职责
1.服从部门领导，认真贯彻、落实公司有关设备动力管理和其他各项规章制度； 
2.负责公司的纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、空调系统、压缩空气系统等公用系统的操作及日常维护，确保人员和设备的安全； 
3.严格按照操作SOP、维护SOP进行操作与维护； 
4.负责公用系统设备的年度、月度等计划维护； 
5.认真填写相关记录； 
6.服从工程师的工作安排，保证值班期间的公用设备按生产或验证需要正常运行； 
7.完成上级交给的临时任务。
中专及以上学历，专业不限

岗位职责：
岗位要求

负责厂区卫生清洁与园林绿化管理（包括园林修剪，浇水等），服从安排，吃苦耐劳，有园艺种植工作经验优先考虑。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责公司日常中英文文档、资料、合同等文件的翻译，整理，归档保存； 
2、上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、医学、生物或相关专业本科以上学历，中英文流利；
2、具有良好的口译、笔译能力，英语专业6级；
3、对医药、医学等领域有所了解或医药行业工作经历者优先；
4、具有良好的表达沟通能力；能够承受一定的压力，具备团队协作精神；

岗位职责：
岗位职责：
1、产品无菌和微生物限度等相关检验工作，以及细菌的培养、传代等；
2、负责生化检验实验室的环境维护（包含卫生管理）；
3、协助工艺验证活动中的检验工作；
4、按时完成领导交待的其他工作。
岗位要求： 
1、大专及以上学历，药物分析、生物、化学、药学等相关专业； 
2、两年以上药厂微生物实验室检验相关工作经验；
3、熟练掌握实验室设备的日常操作和微生物基础知识；
4、责任心强，有较强的时间观念，注重团队协作。

岗位职责：
岗位职责：
1.服从部门领导，认真贯彻、落实公司有关设备动力管理和其他各项规章制度； 
2.负责公司的纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、空调系统、压缩空气系统等公用系统的操作及日常维护，确保人员和设备的安全； 
3.严格按照操作SOP、维护SOP进行操作与维护； 
4.负责公用系统设备的年度、月度等计划维护； 
5.认真填写相关记录； 
6.服从工程师的工作安排，保证值班期间的公用设备按生产或验证需要正常运行； 
7.完成上级交给的临时任务。
任职条件：
1、中专及以上学历，专业不限； 
2、1年以上工作经验，有药厂、化学用品厂工作经验优先； 
3、熟悉电脑操作，服从安排。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责环保设备的安装、调试及后期运行；
2、负责公司危废暂存库的的日常管理；
3、上级领导安排的其它工作。
 
任职要求：
1、高中或中专以上学历，专业不限，持污水处理操作证；
2、一年以上药厂污水站处理操作经验；
3、了解环保相关法律法规，熟悉污水站运行操作；
4、了解三废处理流程 ，有污水化验经验优先考虑。

岗位职责：
岗位职责：

1、负责药品入库和退货验收工作，管理不合格品；
2、仓库日常工作管理；
3、上级交办的其它工作。


任职资格：
中专及以上学历或具有药学初级以上专业技术职称，药学或医学、生物、化学等相关专业，会一般办公软件，有同等岗位工作经验者优先。

岗位职责：
职责描述：
1、对设备进行维护保养工作；
2、参与设备/设施的安装、调试、验收工作；
3、参与设备/设施的技改工作；
4、负责对设备日常巡检和故障维修；
5、固定资产管理；
6、领导交办的其它工作。

任职要求：
1、大专及以上机械、电气等相关专业，3年以上设备维修经验，有药厂工作经验优先录用。熟悉电脑办公软件，会CAD，动手能力强，能进行故障判断及维修处理。
2、能吃苦、有责任心、做事认真踏实。

岗位职责：
职位信息：
1. 服从领导，认真贯彻、落实公司有关设备动力管理的各项规章制度； 
2. 负责电气、仪表及自动化设备的技术管理、日常运行、维护与故障处理； 
3. 负责对相关操作人员、维修人员进行培训与技术指导； 
4. 负责电气、仪表自动化设备备品、备件的年度、月度计划编制； 
5. 负责编写电气设备URS、管理类文件、设备标准操作规程、维护规程及设备验证相关文件； 
6. 负责仪表及自动化设备的技术监督鉴定、定级和质量评定工作； 
7. 参与编制和实施设备年度、月度预防性维护计划； 
8. 参与设备故障，事故的分析、调查并提出处理意见； 
9. 参与新购电气自动化设备的选型与相关文件的编写； 
10. 参与工程项目实施过程中对电气、自动化设备、系统的设计、选型、安装，调试、验证等相关工作；
 
任职条件：
1. 本科及以上学历，自动化或计算机相关专业； 
2. 具备计算机化系统验证工作经验3年以上；
3. 具备GMP或GAMP相关知识。

岗位职责：
1、药学、制药工程等相关专业，中专以上学历，学习能力强；
2、工作认真细心，具有责任心，好学上进；
3、诚实敬业，有团队合作精神，能适应岗位倒班要求；
4、有药厂或化工厂工作经验。

岗位职责：
职位信息：
1. 负责吸入制剂、固体制剂、冻干生产过程的现场监控，负责生产过程的环境监测工作。
2. 负责审批批生产、批包装记录，对中间产品放行、产品取样工作；
3. 对生产员工进行GMP合规性指导；
4. 参与内部审计，并对审计中存在问题的追踪，对质量分析存在的问题的追踪；
5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪；
6. 对退货产品进行质量评估及处理；
7. 对质量投诉原因进行调查，并对改进效果进行追踪；
8、反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量保证相关SOP文件。

任职资格：
本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，两年以上制药行业质量及技术或生产管理工作经验，熟悉GMP知识，熟悉掌握药品生产工艺和流程。灵活性、适应性、主动性、质量导向、沟通协调能力强。

岗位职责：
职位信息
1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查，提出整改意见；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。


任职要求：
1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理；
3. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP，熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制； 有制药企业工作经验者优先。

岗位职责：
职位信息
负责固体制剂车间设备选型工作。
负责车间固定资产管理，盘点工作。
负责设备URS、FAT、SAT、IQ、OQ、SOP文件起草，设备安装、调试、验证工作。
负责工艺设备的维护保养计划和方案的制定与执行。
负责生产设备备件的管理。
严格执行广为责任制及安全责任制，确保人身和设备安全。

岗位职责：
职位信息
1、负责审核生产设备、公用工程、检验仪器和分析方法学的确认/验证方案和报告；
2、协调和监督公司各个部门验证工作，跟进验证计划的实施进度以及归档进度；
3、负责监督验证偏差的组织调查、分析；
4、负责验证文件的归档等相关工作；
5、完成上级领导交办的其它工作。


任职要求：
1、专科以上学历，药学、制药工程等相关专业，具有一年以上的药品生产质量管理和验证相关工作经验；
2、熟悉制药企业工艺流程，熟悉GMP法规对验证的要求；
3、具有较高的质量意识，具有一定的验证技能、组织协调能力、沟通能力、解决实际问题能力。

岗位职责：
1、药分、药学、化学、生化等相关专业毕业，大专及以上学历，经过GMP培训并有相关工作经验为佳;
2、具有较强的药品检验工作分析能力和动手能力，熟悉药检仪器设备。具有丰富的专业知识和基础管理学知识，有较好的文字组织能力;
4、工作积极主动，敬业乐业，责任心强，勤奋钻研业务;
5、工作高效，能高标准的按时或提前完成各项任务;
6、熟悉GMP对质量控制室（QC）的相关政策法规要求。

岗位职责：
岗位职责：
负责国际注册业务，根据公司产品规划，带领团队完成项目申报、注册，认证等各项工作。
任职要求：
1、生物、医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2、5年及以上药品国际注册工作经验并有2年团队管理经验；
3、熟悉中国的药品注册法规，熟悉GMP/FDA /ICH/WHO等国际认证注册要求；
4、英语熟练，能以英语为工作语言。